{"id":28203,"date":"2011-06-03T00:00:00","date_gmt":"2011-06-03T04:00:00","guid":{"rendered":"http:\/\/www.farmchemicalsinternational.com\/2011\/06\/03\/product-profile-mesotrione\/"},"modified":"2019-09-16T13:41:23","modified_gmt":"2019-09-16T17:41:23","slug":"product-profile-mesotrione","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.agribusinessglobal.com\/es\/industry-news\/product-profile-mesotrione\/","title":{"rendered":"Perfil del producto: mesotriona"},"content":{"rendered":"

En 1997, despu\u00e9s de notar que muy pocas plantas crec\u00edan debajo de su planta de cepillo de botella (Callistemon citrinus<\/em>), bi\u00f3logo de Zeneca (que se convirti\u00f3 en Syngenta<\/a> en 1999) identificaron la leptospermona, un herbicida natural. Este descubrimiento llev\u00f3 a los cient\u00edficos de Syngenta a emprender un importante programa de investigaci\u00f3n que result\u00f3 en la s\u00edntesis del herbicida tricetona, mesotriona. Comercializada con el nombre comercial de Callisto, la mesotriona se ha convertido en una de las principales marcas de Syngenta desde su lanzamiento en 2001, est\u00e1 disponible en m\u00e1s de 50 pa\u00edses y genera m\u00e1s de $400 millones en ingresos anuales.<\/p>\n

La mesotriona act\u00faa inhibiendo la enzima p-hidroxifenilpiruvato dioxigenasa (HPPD), que previene la bios\u00edntesis de carotenoides. Sin carotenoides, la energ\u00eda de la luz destruye la clorofila y conduce a la muerte de plantas susceptibles.<\/p>\n

La mesotriona se utiliza principalmente como herbicida sist\u00e9mico antes y despu\u00e9s de la emergencia para el contacto selectivo y el control residual de malezas de hoja ancha en el ma\u00edz. Es absorbido por las malezas durante la emergencia o a trav\u00e9s del follaje tratado y es activo contra un amplio espectro de malezas anuales de hoja ancha que incluyen: hoja aterciopelada, ra\u00edz roja \/ pigweed suave, ambros\u00eda com\u00fan, cuartos de cordero com\u00fan, mostaza silvestre, pamplina, hiedra terrestre, diente de le\u00f3n y tr\u00e9bol. Tambi\u00e9n se ha desarrollado para su uso en cultivos de bayas, ruibarbo, sorgo, ca\u00f1a de az\u00facar, soja, mijo y c\u00e9sped, y para el control de malezas resistentes al glifosato, herbicidas inhibidores de ALS y triazina.<\/p>\n

La comercializaci\u00f3n de mesotriona comenz\u00f3 con su lanzamiento en los Estados Unidos, Alemania y Austria en 2001. Ahora est\u00e1 disponible con varios nombres comerciales de Syngenta: Callisto, Lumax, Lexar, Halex GT, Camix, Calcris, Elumis, Calaris Callisto Xtra y Tenacity, en m\u00e1s de 50 pa\u00edses, incluidos Austria, Argentina, B\u00e9lgica, Brasil, Bulgaria, Canad\u00e1, China, Croacia, Rep\u00fablica Checa, Francia, Alemania, Grecia, Hungr\u00eda, Irlanda, Italia, Jap\u00f3n, Pa\u00edses Bajos, Nueva Zelanda, Mozambique, Polonia, Portugal, Rumania, Rusia, Eslovaquia, Eslovenia, Sud\u00e1frica, Espa\u00f1a, Suecia, Suiza, Turqu\u00eda, Reino Unido y Estados Unidos.<\/p>\n

Syngenta ha desarrollado varias mezclas de mesotriona, combin\u00e1ndola con los herbicidas atrazina, S<\/em>-metolaclor, terbutilazina y glifosato, as\u00ed como el protector benoxacor.<\/p>\n

En 2008, Syngenta adquiri\u00f3 los derechos de DuPont<\/a>insecticida, clorantraniliprol y le dio algunos derechos a la mesotriona a DuPont. En 2010, DuPont lanz\u00f3 Realm Q, una mezcla de mesotriona y rimsulfuron, en los Estados Unidos.<\/p>\n

Lanzamiento de Syngenta de productos que contienen mesotriona en Jap\u00f3n en 2010 para su uso en arrozales, y el acuerdo de abril de 2011 con Bayer CropScience<\/a> co-desarrollar frijoles de soja tolerantes a herbicidas inhibidores de HPPD gen\u00e9ticamente modificados - son testimonio de los continuos esfuerzos de la compa\u00f1\u00eda para desarrollar a\u00fan m\u00e1s el mercado de la mesotriona.<\/p>\n

Barreras para entrar<\/p>\n

La mesotriona ha sido un producto muy exitoso y ya es un AS objetivo atractivo para las empresas sin patente, pero \u00bfqu\u00e9 tan f\u00e1cil ser\u00e1 para estas empresas ganar una cuota de mercado significativa? Para obtener esa respuesta, debemos evaluar d\u00f3nde existen las principales barreras de entrada al mercado.<\/p>\n

La Uni\u00f3n Europea reconoci\u00f3 que exist\u00eda una erosi\u00f3n significativa en el plazo efectivo de las patentes para los productos farmac\u00e9uticos, lo que result\u00f3 en un per\u00edodo de exclusividad en el mercado que no fue lo suficientemente largo para recuperar los sustanciales costos de I + D. Como resultado, en 1992 se introdujeron los Certificados de Protecci\u00f3n Suplementaria (SPC). Los SPC a\u00f1aden hasta cinco a\u00f1os de protecci\u00f3n de patente adicional al plazo normal de 20 a\u00f1os. El amplio cabildeo del sector de I + D de agroqu\u00edmicos ayud\u00f3 a que las SPC se convirtieran en ley para los agroqu\u00edmicos en 1996.<\/p>\n

La patente de la UE para la mesotriona, EP0186118, expir\u00f3 el 17 de diciembre de 2005, pero sigue habiendo una situaci\u00f3n compleja de SPC para los productos puros y mezclados de mesotriona. Se concedieron RCP para la mesotriona pura en 10 pa\u00edses de la UE, pero solo el de Espa\u00f1a sigue siendo v\u00e1lido (que expira en 2012).<\/p>\n

Los principales productos de mezcla con protecci\u00f3n SPC:<\/strong><\/p>\n

1) mesotriona + (S) -metolclor + benoxacor<\/strong>, que est\u00e1 protegido por EP0840548 (y en Francia hay un RCP concedido que protege esta mezcla hasta 2020).<\/p>\n

2) mesotriona + (S) -metolaclor + terbutilazina<\/strong>, que est\u00e1 protegido por EP080548 y patentes nacionales. Para esta mezcla, son relevantes seis RCP. En Italia y Eslovenia, se otorgan SPC que proteger\u00e1n el mercado hasta 2019; en Eslovaquia y B\u00e9lgica, la solicitud de SPC fue rechazada; y en Hungr\u00eda y Ruman\u00eda, el CCP a\u00fan se encuentra en la etapa de solicitud.<\/p>\n

3) mesotriona + terbutilazina<\/strong>, que estaba protegido por EP0186118 (expir\u00f3 en 2005) y el \u00fanico SPC concedido fue en el Reino Unido, que expir\u00f3 en 2010.<\/p>\n

EP0840548 todav\u00eda est\u00e1 en vigor, pero vencer\u00e1 el 7 de noviembre de 2016 en 18 pa\u00edses. Por lo tanto, aunque la protecci\u00f3n de la patente para la mesotriona pura ha expirado, todav\u00eda permanece la protecci\u00f3n de la patente para los productos de mezcla.
<\/strong><\/p>\n

En la Uni\u00f3n Europea, la fecha de inclusi\u00f3n del Anexo I (por ejemplo, la fecha de entrada en vigor) fue el 10 de enero de 2003 y, por lo tanto, el per\u00edodo de protecci\u00f3n de datos vence 10 a\u00f1os despu\u00e9s de esta fecha. La mesotriona est\u00e1 autorizada a nivel nacional en 21 pa\u00edses, por lo que se logr\u00f3 un per\u00edodo de exclusividad de mercado extendido de ocho a\u00f1os a trav\u00e9s de la protecci\u00f3n de datos y patentes extendidas. El cronograma muestra las fechas cr\u00edticas para el vencimiento de la protecci\u00f3n de datos de patentes, CCP y Anexo I.<\/p>\n

En otros pa\u00edses, como Sud\u00e1frica, donde no existen extensiones de plazo de patente, el mercado de la mesotriona pura ha estado abierto a la competencia gen\u00e9rica desde 2005. Sin embargo, el mercado all\u00ed est\u00e1 dominado por patentes de mezclas, especialmente mesotriona plus (S<\/em>) -metolaclor- - que todav\u00eda est\u00e1n en vigor y restringen la competencia de los gen\u00e9ricos.<\/p>\n

El a\u00f1o del registro inicial en los Estados Unidos fue 2001 y, por lo tanto, existe un per\u00edodo de 10 a\u00f1os de uso exclusivo para los datos presentados en apoyo del registro. En los Estados Unidos, a Syngenta se le ha otorgado protecci\u00f3n de datos extendida para ciertos usos de cultivos menores hasta el 4 de junio de 2013, y est\u00e1 pendiente una decisi\u00f3n para extender la protecci\u00f3n por un a\u00f1o adicional.<\/p>\n

Syngenta fabrica mesotriona en los Estados Unidos en su planta de Cold Harbor Creek, Alabama, que entr\u00f3 en funcionamiento en 2001. La qu\u00edmica y la tecnolog\u00eda involucradas en la fabricaci\u00f3n de mesotriona son relativamente sencillas y utilizan algunos intermedios b\u00e1sicos que se pueden obtener de varias fuentes.<\/p>\n

Sin embargo, la 1-ciano-6- (metilsulfonil) -7-nitro-9H-xanten-9-ona puede producirse como una impureza durante la fabricaci\u00f3n de mesotriona y se considera de preocupaci\u00f3n toxicol\u00f3gica y debe permanecer por debajo de 0,0002% (w \/ w) en el producto t\u00e9cnico. Por lo tanto, las condiciones del proceso, m\u00e1s que las tecnolog\u00edas reales involucradas en la s\u00edntesis, ser\u00e1n la clave para determinar si los fabricantes de gen\u00e9ricos ser\u00e1n capaces de producir un producto aceptable. Los proveedores chinos ofrecen mesotriona que se ajusta a las estrictas especificaciones.<\/p>\n

En \u00faltima instancia, la mesotriona puede ser un producto dif\u00edcil de identificar para los fabricantes de gen\u00e9ricos porque las patentes, la protecci\u00f3n de datos y los problemas tecnol\u00f3gicos favorecen que Syngenta mantenga su participaci\u00f3n de mercado en mercados como la Uni\u00f3n Europea y Estados Unidos. Sin embargo, con ventas superiores a $400 millones por a\u00f1o, la mesotriona es un producto atractivo y ser\u00e1 interesante ver si los competidores gen\u00e9ricos utilizan mercados como Sud\u00e1frica y Brasil para ganar presencia antes de que se abran los mercados de la UE y EE. UU.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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