{"id":28345,"date":"2011-04-01T00:00:00","date_gmt":"2011-04-01T04:00:00","guid":{"rendered":"http:\/\/www.farmchemicalsinternational.com\/2011\/04\/01\/product-profile-picolinafen\/"},"modified":"2015-09-16T14:02:31","modified_gmt":"2015-09-16T18:02:31","slug":"product-profile-picolinafen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.agribusinessglobal.com\/es\/agrochemicals\/herbicides\/product-profile-picolinafen\/","title":{"rendered":"Perfil del producto: Picolinafen"},"content":{"rendered":"

Nuestros perfiles de productos anteriores, azoxistrobina e indoxacarb, demostraron que se requiere una variedad de estrategias para defender un mercado de la competencia fuera de la patente al vencimiento de la patente de sustancia activa (AS). Para la azoxistrobina, las patentes de mezclas no solo segmentan el mercado, sino que tambi\u00e9n crean una s\u00f3lida cartera de patentes secundarias y para el indoxacarb, el paso al is\u00f3mero (S) \u00f3pticamente puro y un proceso de fabricaci\u00f3n novedoso dificulta la entrada en el mercado al fabricante sin patente.<\/p>\n

Aqu\u00ed, presentamos picolinafen, un herbicida foliar para uso posterior a la emergencia para controlar las malezas de hoja ancha anuales en cereales de grano peque\u00f1o de invierno \/ primavera. Fue descubierto por Shell International Research, que fue adquirida por American Cyanamid Co. y posteriormente por BASF AG<\/a> en 2000.<\/p>\n

\u00bfC\u00f3mo emplear\u00e1 BASF las cuatro estrategias clave de defensa del mercado?<\/p>\n

\u2022 Segmentaci\u00f3n de mercado
\u2022 S\u00edntesis \/ tecnolog\u00eda \/ conocimientos de fabricaci\u00f3n
\u2022 Registros \/ protecci\u00f3n de datos
\u2022 Derechos de propiedad intelectual (DPI)<\/strong><\/p>\n

Picolinafen es un herbicida selectivo de post-emergencia, ariloxipicolinamida o nicotinanilida para uso en cereales de invierno, como trigo, cebada, avena, centeno y triticale para el control de pastos de pradera y malezas anuales de hoja ancha que incluyen: amapolas, pensamientos de campo, cuchillas, fumitoria, cranesbill, r\u00e1bano silvestre y mostaza de seto.<\/p>\n

El picolinafen se absorbe a trav\u00e9s de las hojas y las ra\u00edces y act\u00faa inhibiendo la actividad de la fitoeno desaturasa, una enzima en la v\u00eda de bios\u00edntesis de carotenoides en especies de plantas susceptibles. Esto conduce a una reducci\u00f3n de los pigmentos carotenoides en la clorofila de la hoja y, por lo tanto, a la interrupci\u00f3n de la fotos\u00edntesis. Una indicaci\u00f3n de que el picolinafen est\u00e1 siendo eficaz es que las malas hierbas se decoloran en apariencia.<\/p>\n

Picolinafen obtuvo sus primeros registros en 2001 en el Reino Unido, Alemania y Australia. El herbicida tambi\u00e9n se lanz\u00f3 por primera vez en 2001 en Australia, como mezcla con MCPA, Paragon, y en el Reino Unido como mezcla con pendimetalina, PicoPro (ahora reemplazada por las marcas Flight y PicoMax).<\/p>\n

Cyanamid present\u00f3 una solicitud en 1999 para el picolinofeno al sistema de revisi\u00f3n de la UE para nuevas sustancias activas y se incluy\u00f3 en el anexo I desde el 1 de octubre de 2002, por lo que obtuvo protecci\u00f3n de datos hasta el 30 de septiembre de 2012. En noviembre de 2010, la UE extendi\u00f3 el per\u00edodo. de inclusi\u00f3n en el Anexo I hasta el 31 de diciembre de 2015. Al emitir esta pr\u00f3rroga, se se\u00f1al\u00f3 que el picolinafen es muy t\u00f3xico para los organismos acu\u00e1ticos (algas, peces y plantas acu\u00e1ticas) y debe, por lo tanto, ser utilizado con medidas de mitigaci\u00f3n para proteger estos organismos.<\/p>\n

En Europa, picolinafen est\u00e1 registrado actualmente en B\u00e9lgica, Dinamarca, Estonia, Francia, Alemania, Irlanda, Italia, Letonia, Lituania, Luxemburgo y el Reino Unido, y el registro est\u00e1 en curso para Austria. El picolinafen se comercializa en Europa por BASF principalmente como una mezcla con pendimetalina, pero tambi\u00e9n se vende como un solo producto AS, Pico.<\/p>\n

BASF obtuvo la aprobaci\u00f3n condicional para picolinafen en Canad\u00e1 en 2002, y en 2006, se recomend\u00f3 para su aprobaci\u00f3n total, pero a\u00fan no se comercializa all\u00ed.<\/p>\n

En Australia, BASF otorg\u00f3 la licencia de picolinafen para Nufarm<\/a> en 2004, donde contin\u00faa comercializ\u00e1ndose como Paragon.<\/p>\n

C\u00f3mo pueden competir los nuevos participantes en el mercado<\/p>\n

Claramente, el picolinafen es un AS objetivo atractivo para las empresas sin patente, pero \u00bfqu\u00e9 tan f\u00e1cil ser\u00e1 para estas empresas ganar una cuota de mercado significativa? Para responder a esto, debemos evaluar d\u00f3nde existen las principales barreras de entrada al mercado.<\/p>\n

La UE reconoci\u00f3 que exist\u00eda una erosi\u00f3n significativa en el plazo efectivo de la patente para los productos farmac\u00e9uticos y esto dio como resultado un per\u00edodo de exclusividad de mercado insuficiente para recuperar los costos sustanciales de I + D y, como resultado, se introdujeron Certificados de Protecci\u00f3n Suplementaria (SPC) en 1992. Los SPC otorgan hasta 5 a\u00f1os adicionales protecci\u00f3n de patentes hasta el plazo normal de 20 a\u00f1os y, como resultado de la intensa presi\u00f3n ejercida por el sector de I + D de agroqu\u00edmicos, las SPC se convirtieron en ley para agroqu\u00edmicos en 1996.<\/p>\n

En la UE, el picolinafen est\u00e1 protegido por EP0447004 (y algunas patentes nacionales) que vence el 12 de marzo de 2011 y en Austria, Dinamarca, Francia, Alemania e Italia se han concedido SPC que solo vencer\u00e1n en 2016. Adem\u00e1s de estos pa\u00edses, picolinafen est\u00e1 registrado en B\u00e9lgica, Estonia, Irlanda, Lituania, Luxemburgo, Letonia y Reino Unido, pero no se han concedido SPC y, por tanto, existe la oportunidad de entrar en estos mercados despu\u00e9s de la expiraci\u00f3n de EP0447004 y de las patentes nacionales. Esto demuestra claramente lo compleja que puede ser el \u00e1rea de DPI que rodea a un AS y por qu\u00e9 el fabricante de gen\u00e9ricos necesita analizar cuidadosamente el espectro completo de DPI.<\/p>\n

Se han presentado muchas patentes para productos de mezcla que contienen picolinafen, pero en la pr\u00e1ctica solo dos productos de mezcla parecen ser de inter\u00e9s comercial:<\/p>\n

1) <\/strong>Se han concedido patentes europeas y nacionales a una mezcla de picolinafen y pendimetalina y se han concedido SPC en 6 pa\u00edses ampliando la protecci\u00f3n hasta 2016, y en Alemania hasta 2018.<\/p>\n

2) <\/strong>Existe otra patente de mezcla de picolinafen con flupirsulfuron-metilo y tiene un SPC asociado en el Reino Unido que no vence hasta 2017.<\/p>\n

Picolinafen se incluy\u00f3 en el Anexo I el 1 de octubre de 2002 y el per\u00edodo de protecci\u00f3n de datos expira 10 a\u00f1os despu\u00e9s de esta fecha.<\/p>\n

El diagrama cronol\u00f3gico muestra el per\u00edodo de exclusividad de mercado en la UE para productos basados en picolinafen AS \u00fanico. A partir del cronograma, se puede ver que los principales mercados de la UE no estar\u00e1n abiertos a la competencia de gen\u00e9ricos durante varios a\u00f1os; sin embargo, en otros pa\u00edses de la UE este no ser\u00e1 el caso y se espera la competencia de gen\u00e9ricos una vez que expire la protecci\u00f3n de datos en 2012. .<\/p>\n

El sector gen\u00e9rico tambi\u00e9n tendr\u00e1 que considerar otras patentes secundarias, como:
Forma cristalina
Formulaciones
Procesos
Intermedios<\/strong><\/p>\n

La qu\u00edmica y la tecnolog\u00eda involucradas en la fabricaci\u00f3n de picolinafen son relativamente sencillas y deber\u00edan ser alcanzables por varios fabricantes gen\u00e9ricos y por contrato. La disponibilidad de intermedios clave es una consideraci\u00f3n importante al evaluar qu\u00e9 tan f\u00e1cil es para las empresas gen\u00e9ricas fabricar una sustancia activa; en el caso del picolinafen, tres intermedios son clave para el proceso de fabricaci\u00f3n: -<\/p>\n

1 3-hidroxi benzotrifluoruro<\/strong> - esto tambi\u00e9n se usa en la producci\u00f3n de diflufenican que es fabricado por muchas compa\u00f1\u00edas gen\u00e9ricas<\/p>\n

2 4-fluoroanilina<\/strong> - esto tambi\u00e9n se utiliza en la fabricaci\u00f3n de otros AS como bentiavalicarb, bixafen y quinoxifeno.<\/p>\n

3 cloruro de 6-cloro-picolinoilo<\/strong> - este intermedio no se utiliza en la s\u00edntesis de otros agroqu\u00edmicos y su obtenci\u00f3n puede ser un problema; alternativamente, los fabricantes de gen\u00e9ricos deber\u00e1n fabricarlo internamente a partir del \u00e1cido 6-hidroxipicol\u00ednico disponible comercialmente.<\/p>\n

EMR ha estimado que el mercado potencial para los productos de picolinafen es de $70 millones por a\u00f1o. Por lo tanto, aunque el picolinafen tiene un tama\u00f1o de mercado y un \u00e1rea de aplicaci\u00f3n relativamente peque\u00f1os, existen oportunidades para el fabricante de gen\u00e9ricos que est\u00e1 preparado para evaluar las implicaciones de los DPI y establecer una presencia en los mercados m\u00e1s peque\u00f1os antes de que se abran los m\u00e1s grandes.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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