{"id":8136,"date":"2009-03-06T00:00:00","date_gmt":"2009-03-06T05:00:00","guid":{"rendered":"http:\/\/www.farmchemicalsinternational.com\/2009\/03\/06\/chemical-crusader\/"},"modified":"2019-09-16T13:47:30","modified_gmt":"2019-09-16T17:47:30","slug":"chemical-crusader","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.agribusinessglobal.com\/es\/industry-news\/chemical-crusader\/","title":{"rendered":"Cruzado qu\u00edmico"},"content":{"rendered":"<p>Los productores europeos parecen tener menos productos qu\u00edmicos cada a\u00f1o. De hecho, los expertos de la industria dicen que alrededor del 40% de las sustancias disponibles se han perdido en el <a href=\"http:\/\/europa.eu\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">UE<\/a> durante la \u00faltima d\u00e9cada. Ahora, como resultado de la aprobaci\u00f3n de la Directiva del Consejo 91-414, otras sustancias 5% a 20% podr\u00edan perderse cuando se presenten para revisi\u00f3n, dependiendo de la interpretaci\u00f3n de la regla final.<\/p>\n<p>Euros Jones, directora de asuntos regulatorios del <a href=\"http:\/\/www.ecpa.be\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Asociaci\u00f3n europea de protecci\u00f3n de cultivos<\/a> (ECPA), fue el cabildero m\u00e1s fuerte de la industria y un participante en la disputa legislativa que termin\u00f3 el 13 de enero. Ha estado luchando contra la inclusi\u00f3n de evaluaciones basadas en peligros en esta legislaci\u00f3n durante m\u00e1s de dos a\u00f1os, pero la industria finalmente perdi\u00f3 la batalla por cuestiones endocrinas. ruptura.<\/p>\n<p>Ahora pone la mira de la ECPA en la fase de implementaci\u00f3n de las nuevas reglas y los nuevos criterios de corte como el <a href=\"http:\/\/ec.europa.eu\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Comisi\u00f3n Europea<\/a> busca una definici\u00f3n permanente de alteraci\u00f3n endocrina en los pr\u00f3ximos cuatro a\u00f1os.<\/p>\n<p><strong>\u00bfQu\u00e9 opinas del compromiso alcanzado entre la industria y los legisladores?<\/strong><br \/> Es mucho mejor de lo que se estaba discutiendo inicialmente en el Parlamento. Este proceso comenz\u00f3 sin ning\u00fan entendimiento o sin querer comprender el impacto potencial en la agricultura.<\/p>\n<p>Lo que vemos ahora es la realidad entrando en acci\u00f3n y un movimiento de regreso a un sistema m\u00e1s sensato basado en la evaluaci\u00f3n de riesgos. Todav\u00eda hay algunas grietas en el pavimento con las que podemos tropezar a medida que avanzamos en las fases de implementaci\u00f3n, pero hemos rellenado muchas de las grietas.<\/p>\n<p><strong>La \u00fanica grieta que la industria sigue lamentando es la inclusi\u00f3n de los criterios endocrinos. Tenemos una definici\u00f3n temporal en este momento. \u00bfC\u00f3mo interpretas los criterios?<br \/> <\/strong>Hemos llamado basura cient\u00edfica a la definici\u00f3n provisional. Han elaborado una definici\u00f3n que etiquetar\u00e1 a las sustancias como disruptores endocrinos cuando no tengan efectos disruptivos endocrinos conocidos. Las sustancias pueden tener cierto potencial de ser cancer\u00edgenas o haber mostrado ciertos signos que podr\u00edan estar relacionados con la carcinogenicidad y la toxicidad reproductiva, pero son solo ciertos signos menores, y es posible que no est\u00e9n relacionados con ning\u00fan efecto endocrino.<\/p>\n<p><strong>\u00bfSe\u00f1ala la aprobaci\u00f3n de esta legislaci\u00f3n el final del debate sobre la regulaci\u00f3n de los productos qu\u00edmicos sobre la base de criterios basados en peligros?<\/strong><br \/> No en realidad no. Tendremos que evaluar las sustancias contra este criterio ahora.<\/p>\n<p><strong>\u00bfExiste la preocupaci\u00f3n de que se derrumbe m\u00e1s legislaci\u00f3n de ideas similares en la UE?<br \/> <\/strong>De hecho, tenemos m\u00e1s criterios basados en peligros en la regla final que solo el disruptor endocrino; es solo que endocrino es el que tiene el mayor efecto potencial porque en realidad no sabemos qu\u00e9 o c\u00f3mo se definir\u00e1 un disruptor endocrino en el futuro.<\/p>\n<p>Clase 1 y 2 en esta legislaci\u00f3n <strong>(ver &quot;Incluido en la lista negra&quot;)<\/strong> ser\u00e1 prohibido aunque haya una oportunidad para una delegaci\u00f3n, por lo que los criterios de corte est\u00e1n ah\u00ed. Pero ya sab\u00edamos mucho mejor el impacto de esos, se perder\u00e1 en alg\u00fan lugar del rango de 5% de las sustancias activas.<\/p>\n<p>La endocrina es una gran inc\u00f3gnita: dependiendo de la definici\u00f3n, podr\u00eda estar entre 2% y 15% de sustancias.<\/p>\n<p><strong>\u00bfQu\u00e9 posibilidades hay de que los legisladores tomen una de las &quot;listas negras&quot; que circulan por ah\u00ed y la sigan?<\/strong><br \/> Ellos no pueden. Lo lamentable es que tienes a las ONG (organizaciones no gubernamentales) del lobby verde que afirman que la lista sueca es un hecho. La lista sueca es solo una evaluaci\u00f3n basada en ciertos supuestos. De hecho, han realizado una evaluaci\u00f3n honesta al tratar de comprender el impacto de los criterios de alteraci\u00f3n endocrina, pero no ser\u00e1 la interpretaci\u00f3n final.<\/p>\n<p><strong>\u00bfQu\u00e9 papel jugar\u00e1n la Asociaci\u00f3n Europea de Protecci\u00f3n de Cultivos y otros defensores de la industria para ayudar a definir los criterios de alteraci\u00f3n endocrina durante los pr\u00f3ximos cuatro a\u00f1os? <br \/> <\/strong>Asumiremos un papel de compromiso constructivo.<\/p>\n<p><strong>\u00bfLe preocupa la posibilidad de que la p\u00e9rdida de ciertos productos qu\u00edmicos, en particular fungicidas, pueda impulsar el uso de m\u00e1s sustancias falsificadas?<\/strong><br \/> Tenemos un gran proyecto en marcha aqu\u00ed sobre plaguicidas falsificados. Hemos estimado que son 5% a 7% del negocio europeo, pero es dif\u00edcil obtener una evaluaci\u00f3n precisa de la cantidad de falsificaciones que existen. Est\u00e1 vinculado a la disponibilidad. Cuantas menos presentaciones tenga disponibles, mayor ser\u00e1 la posibilidad de que el agricultor considere opciones ilegales.<\/p>\n<p><strong>\u00bfSiente que estas prohibiciones qu\u00edmicas inhibir\u00e1n la producci\u00f3n de ciertos cultivos dentro de los pa\u00edses miembros de la UE o prohibir\u00e1n la importaci\u00f3n de cultivos de pa\u00edses donde se utilizan pesticidas prohibidos?<br \/> <\/strong>Debemos estar particularmente preocupados por un par de posibilidades. Primero est\u00e1 la p\u00e9rdida potencial de ditiocarbonatos. Esa clase de fungicidas ha demostrado ser esencial para minimizar el desarrollo de resistencias en patatas, vides y tomates. Sin esta clase, el manejo de estos cultivos se vuelve muy dif\u00edcil.<\/p>\n<p>Esta clase ha existido durante varios a\u00f1os y contin\u00faa funcionando de manera eficiente mientras que otras parecen desarrollar resistencia, y si necesita confiar en otras cosas, se le pedir\u00e1 que use m\u00e1s para superar el problema de la resistencia. .<\/p>\n<p>Tenemos un caso de estudio bastante bueno en Europa, donde el mancozeb fue prohibido por Suecia hace muchos a\u00f1os cuando se desarroll\u00f3 una nueva soluci\u00f3n para plantas de papa. Pero en unos a\u00f1os, tuvieron que traerlo de vuelta porque la nueva soluci\u00f3n desarroll\u00f3 resistencia.<\/p>\n<p><strong>\u00bfCon qu\u00e9 facilidad cree que se utilizar\u00e1 la excepci\u00f3n fitosanitaria?<\/strong><br \/> No lo sabemos porque no es probable que solicitemos una validaci\u00f3n durante varios a\u00f1os. En primer lugar, la sustancia activa debe someterse a revisi\u00f3n y solo en ese caso sabremos si activan los criterios o no.<\/p>\n<p>Ning\u00fan ditiocarbonato no se someter\u00e1 a revisi\u00f3n hasta 2015, por lo que no es probable que el uso de esta cl\u00e1usula de delegaci\u00f3n se pruebe hasta dentro de cinco a\u00f1os m\u00e1s o menos. Tenemos un trabajo al explicar por qu\u00e9 esta cl\u00e1usula de delegaci\u00f3n debe usarse para proteger la eficacia de las otras soluciones en el mercado.<\/p>\n<p><strong>\u00bfCu\u00e1les ser\u00e1n las ventajas del sistema de tres zonas?<\/strong><br \/> El sistema de tres zonas es un poco m\u00e1s flexible de lo que la comisi\u00f3n propuso originalmente, lo que creemos que es algo bueno. Una cosa de la que debemos ser muy conscientes es que existen plazos muy ajustados sobre cu\u00e1nto tiempo tiene un pa\u00eds miembro para evaluar y tomar una decisi\u00f3n sobre estos productos. B\u00e1sicamente, si tiene un expediente presentado, debe tener la evaluaci\u00f3n y autorizaci\u00f3n para esa zona dentro de los 18 meses. En muchos casos en este momento, hemos estado esperando de tres a cuatro a\u00f1os en algunos pa\u00edses.<\/p>\n<p><strong>En pocas palabras: \u00bfPodr\u00e1n las empresas llevar los productos qu\u00edmicos al mercado m\u00e1s r\u00e1pido?<\/strong><br \/> Eso esperamos. Sigue siendo un gran trabajo para los Estados miembros asegurarse de que cuentan con los procesos, el personal y la autoridad necesarios para cumplir realmente con los plazos que se les asignan. Son plazos bastante desafiantes, por lo que debemos trabajar con ellos para que funcione de la manera m\u00e1s eficiente posible.<\/p>\n<p><strong>\u00bfQu\u00e9 m\u00e1s de esta legislaci\u00f3n es importante?<\/strong><br \/> No creemos que el tama\u00f1o del mercado de agroqu\u00edmicos en Europa vaya a reducirse debido a esta legislaci\u00f3n. Puede haber un cambio de algunos productos hacia otros productos. Pero no sentimos un alejamiento del agchem en Europa. Todav\u00eda habr\u00e1 oportunidades. Es solo una cuesti\u00f3n de encontrar las oportunidades adecuadas.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Los productores europeos parecen tener menos productos qu\u00edmicos cada a\u00f1o. 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