A EPA anuncia a proposta de registro do herbicida epirifenacila.
A Agência de Proteção Ambiental dos EUA (EPA) divulgou para consulta pública sua proposta de decisão de registro para dois produtos contendo o novo ingrediente ativo epirifenacil, para uso como herbicida de dessecação pré-plantio em culturas agrícolas como canola, milho, soja, trigo e em áreas em pousio (milho, soja e trigo), e para uso não agrícola em áreas não cultivadas, como áreas ao redor de edifícios industriais ou agrícolas.
Os registros do epirifenacil são respaldados por avaliações de risco à saúde humana e ao meio ambiente, bem como por uma avaliação biológica de acordo com a Lei de Espécies Ameaçadas (ESA). Não foram identificados riscos à saúde humana que justifiquem a utilização do epirifenacil conforme as instruções da bula. A EPA concluiu preliminarmente que o uso proposto de produtos à base de epirifenacil pode afetar e provavelmente afetará negativamente diversas espécies listadas e habitats críticos designados, mas previu que não haverá risco ou modificação adversa para nenhuma espécie ou habitat crítico.
A EPA está propondo as seguintes medidas de mitigação para abordar os efeitos dentro e fora do campo sobre espécies não-alvo, incluindo espécies listadas:
- Implementação de zonas de proteção contra a deriva de pulverização para usos agrícolas.
- Exigir pontos de mitigação de escoamento/erosão para reduzir os riscos de exposição aquática.
- Restringir a aplicação durante a chuva e quando os solos estiverem saturados ou acima da capacidade de carga.
- Instruir os usuários a acessar e seguir qualquer boletim aplicável sobre espécies ameaçadas de extinção do “Boletins ao Vivo Dois”Sistema online para todas as instruções e restrições adicionais.
A proposta de rotulagem final, que foi revisada para incluir medidas adicionais de mitigação para lidar com os riscos ecológicos, contém todos os requisitos e restrições necessários e está em conformidade com os requisitos da Lei Federal de Inseticidas, Fungicidas e Rodenticidas (FIFRA).
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Próximos passos
Após considerar os comentários públicos sobre a proposta de registro, as avaliações de risco preliminares e as determinações de impacto preliminares, a EPA decidirá se a ação de registro atende aos padrões para registro sob a FIFRA. Se a EPA determinar que a ação de registro pode ser concedida, ela finalizará a avaliação biológica. Se uma avaliação biológica final constatar que o epirifenacil pode afetar alguma espécie listada ou habitat crítico, a EPA iniciará a consulta da ESA e compartilhará suas conclusões com o Serviço de Pesca e Vida Selvagem dos EUA ou o Serviço Nacional de Pesca Marinha (coletivamente denominados Serviços), conforme apropriado.
Durante a consulta formal, os Serviços utilizam as informações da avaliação biológica final da EPA para fundamentar seus pareceres biológicos. Embora a EPA tenha feito previsões sobre a probabilidade de risco e modificação adversa como parte de sua avaliação biológica, os Serviços são responsáveis por elaborar as conclusões finais sobre risco/modificação adversa e têm autoridade exclusiva para fazê-lo. Se os Serviços determinarem, em seus pareceres biológicos finais, que medidas adicionais de mitigação são necessárias para lidar com qualquer determinação de risco ou modificação adversa ou para lidar com qualquer captura incidental, a EPA trabalhará com o registrante para garantir que quaisquer alterações necessárias no registro ou rotulagem sejam feitas.
Para obter mais informações sobre o registro proposto do epirifenacil e para enviar comentários, consulte o processo nº EPA-HQ-OPP-2022-0354 emwww.regulamentos.gov. O período para consulta pública estará aberto por 30 dias, encerrando-se em 3 de dezembro de 2025.
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