Como o NOFLY da Futureco Bioscience muda as regras de controle de qualidade em inseticidas biológicos
Futureco Biociências alcançou um novo marco no controle de qualidade de produtos biológicos para proteção de cultivos com o desenvolvimento e Validação acreditada pela ISO 17025 de um novo método de quantificação de esporos viáveis no bioinseticida carro-chefe da empresa, o NOFLY. O método é o primeiro certificado pela norma ISO 17025 a utilizar tecnologia de contagem automatizada de partículas para quantificação de esporos viáveis.
Esta conquista segue a recente expansão da acreditação anunciada em julho de 2025, quando o Organismo Nacional de Acreditação Espanhol (ENAC) reconheceu o Departamento de Serviços Analíticos (ASD) da Futureco Bioscience por dois procedimentos analíticos avançados. O anúncio de hoje destaca a inovação microbiológica por trás dessa expansão, com a NOFLY liderando o caminho.
“Esta não é apenas uma validação interna. É um protocolo certificado e credenciado pela ISO para toda a indústria de insumos para controle biológico”, disse Belén López García, Diretora de Serviços Analíticos. “Estamos estabelecendo um novo padrão em como biopesticidas como o NOFLY são medidos, validados e confiáveis por reguladores, distribuidores e agricultores.”
Das placas de Petri à microscopia fluorescente: revolucionando a quantificação de esporos viáveis
O NOFLY é amplamente reconhecido por sua eficácia contra moscas-brancas, tripes, pulgões e outras pragas de insetos importantes. Até agora, seu controle de qualidade microbiológico exigia a contagem manual de unidades formadoras de colônias (UFCs) em placas de ágar: um processo que levava de 2 a 3 dias e envolvia grande variabilidade e trabalho.
O novo método certificado pela ISO usa o contador de partículas automatizado LUNA FX-7 e uma coloração de viabilidade fluorescente para detectar e quantificar esporos vivos em questão de minutos, fornecendo resultados consistentes e reproduzíveis em produtos de nível técnico e formulados.
Desenvolvido por uma equipe especializada de pesquisadores e técnicos das Unidades de Biologia Molecular e Microbiologia do Departamento de P&D da Futureco Bioscience, o método reflete tanto o rigor científico quanto a expertise prática. "Ele traz velocidade, precisão e rastreabilidade a um processo tradicionalmente lento e propenso a subestimação", explicou Juan Bautista González López, cientista líder do desenvolvimento. "Ao combinar imagens de fluorescência com validação rigorosa usando materiais de referência certificados, estabelecemos um procedimento padrão-ouro."
Precisão, repetibilidade e confiabilidade apoiadas por dados
O método foi validado ao longo de dois anos, utilizando lotes comerciais de NOFLY e seu ingrediente ativo de grau técnico. Foi comparado com materiais de referência certificados, apresentando alta precisão (taxa de recuperação de 103%).
Baixo desvio padrão e excelente reprodutibilidade, mesmo entre diferentes operadores e dias. Essas métricas superam a contagem convencional baseada em UFC, que subestima as contagens reais de esporos devido à fusão de colônias e à heterogeneidade da amostra.
O método também confirma a estabilidade do lote a longo prazo e verifica se a presença de coformulantes no produto final não interfere na detecção de esporos viáveis. Isso garante um desempenho consistente desde a produção até a aplicação.
Um marco de qualidade para a indústria NOFLY e Biológica
Com esta certificação, o NOFLY® se torna o primeiro biopesticida fúngico com um método viável de quantificação de esporos baseado na contagem automatizada de partículas e validado pela ISO 17025.
“Este é um movimento estratégico para a Futureco Bioscience e para todos os nossos parceiros na área”, afirmou Rafael Juncosa, CEO e Presidente. “O NOFLY® sempre foi uma solução biológica confiável para o controle sustentável de pragas. Agora, também lidera o setor em rastreabilidade analítica e conformidade regulatória.”
O desenvolvimento também abre caminho para uma maior aceitação de soluções de biocontrole em mercados de exportação de alto valor, onde o controle de qualidade e a documentação estão sob maior escrutínio.
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