Cómo NOFLY de Futureco Bioscience cambia las reglas del control de calidad en insecticidas biológicos
Futureco Bioscience ha logrado un nuevo hito en el control de calidad de productos biológicos para la protección de cultivos con el desarrollo y Validación acreditada según la norma ISO 17025 de un nuevo método de cuantificación de esporas viables en NOFLY, el bioinsecticida estrella de la compañía. Este método es el primero certificado según la norma ISO 17025 que utiliza tecnología automatizada de conteo de partículas para la cuantificación de esporas viables.
Este logro se produce tras la reciente ampliación de la acreditación anunciada en julio de 2025, donde la Entidad Nacional de Acreditación (ENAC) reconoció al Departamento de Servicios Analíticos (DSA) de Futureco Bioscience por dos procedimientos analíticos avanzados. El anuncio de hoy destaca la innovación microbiológica que ha impulsado dicha ampliación, con NOFLY a la cabeza.
“Esto no es solo una validación interna. Es un protocolo certificado y acreditado por la ISO para toda la industria de insumos de control biológico”, afirmó Belén López García, Directora de Servicios Analíticos. “Estamos estableciendo un nuevo referente en la medición, validación y confianza de biopesticidas como NOFLY por parte de reguladores, distribuidores y agricultores”.
De las placas de Petri a la microscopía fluorescente: revolucionando la cuantificación de esporas viables
NOFLY es ampliamente reconocido por su eficacia contra moscas blancas, trips, pulgones y otras plagas importantes de insectos. Hasta ahora, su control de calidad microbiológica requería el recuento manual de unidades formadoras de colonias (UFC) en placas de agar, un proceso que tardaba de 2 a 3 días y requería una gran variabilidad y mano de obra.
El nuevo método con certificación ISO utiliza el contador de partículas automatizado LUNA FX-7 y una tinción de viabilidad fluorescente para detectar y cuantificar esporas vivas en cuestión de minutos, proporcionando resultados consistentes y reproducibles en productos formulados y de grado técnico.
Desarrollado por un equipo experto de investigadores y técnicos de las Unidades de Biología Molecular y Microbiología del Departamento de I+D de Futureco Bioscience, el método refleja tanto rigor científico como experiencia práctica. «Aporta velocidad, precisión y trazabilidad a un proceso que tradicionalmente era lento y propenso a la subestimación», explicó Juan Bautista González López, científico principal del desarrollo. «Al combinar la imagen de fluorescencia con una validación rigurosa utilizando materiales de referencia certificados, hemos establecido un procedimiento de referencia».
Precisión, repetibilidad y confiabilidad respaldadas por datos
El método se validó durante dos años utilizando lotes comerciales de NOFLY y su ingrediente activo de grado técnico. Se comparó con materiales de referencia certificados, mostrando una alta precisión (tasa de recuperación de 103%).
Baja desviación estándar y excelente reproducibilidad, incluso con diferentes operadores y días. Estas métricas superan el conteo convencional basado en UFC, que suele subestimar el conteo real de esporas debido a la fusión de colonias y la heterogeneidad de la muestra.
El método también confirma la estabilidad del lote a largo plazo y verifica que la presencia de coformulantes en el producto final no interfiera con la detección de esporas viables. Esto garantiza un rendimiento constante desde la producción hasta la aplicación.
Un hito de calidad para NOFLY y la industria de productos biológicos
Con esta certificación, NOFLY® se convierte en el primer biopesticida fúngico con un método de cuantificación de esporas viables basado en el recuento automatizado de partículas y validado bajo la norma ISO 17025.
“Este es un paso estratégico para Futureco Bioscience y para todos nuestros socios en el sector”, declaró Rafael Juncosa, director ejecutivo y presidente. “NOFLY® siempre ha sido una solución biológica de confianza para el control sostenible de plagas. Ahora, también lidera la industria en trazabilidad analítica y cumplimiento normativo”.
Este desarrollo también allana el camino para una mayor aceptación de las soluciones de biocontrol en los mercados de exportación de alto valor, donde el control de calidad y la documentación están bajo un escrutinio cada vez mayor.
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