STAPHYT adiciona Marc Bonnet à equipe de registro
Bonnet possui experiência com autoridades em diversas agências reguladoras europeias. A expertise do Departamento de Registro inclui consultoria, preparação e submissão de dossiês de registro (França e UE), dossiês toxicológicos (conforme Anexo III da Diretiva CEE 91/414), dossiês biológicos (conforme Seção 6 do Anexo III da Diretiva CEE 91/414), dossiês toxicológicos e ecotoxicológicos, preparação de dossiês para autorização de ensaios clínicos (conforme decreto de 2003), biocidas (CEE 98/8), sínteses e resumos de dossiês de ensaios clínicos, preparação de rótulos (CEE 99/45), MSDs e serviços de tradução.
Para mais informações, visite www.staphyt.com.