UE: Se deciden las normas de renovación del anexo I
16 de julio de 2007 A cada uno de los primeros ingredientes activos (AIS) que se enumeran se le ha asignado un Estado miembro ponente. Las empresas que deseen renovar las aprobaciones de estos AIS deberán presentar una notificación formal a esos Estados miembros antes del 6 de octubre.
| Anexo I AI y Estados miembros (EM) | ||
| AI | Relator MS | Co-relator MS |
|---|---|---|
| azoxistrobina | Reino Unido | República Checa |
| imazalil | Países Bajos | España |
| kresoxim-metilo | Bélgica | Lituania |
| espiroxamina | Alemania | Hungría |
| azimsulfuron | Suecia | Eslovenia |
| fluroxipir | Irlanda | Polonia |
| prohexadiona-calcio | Francia | Eslovaquia |
Las empresas deben presentar nuevos datos al relator a más tardar el 31 de agosto de 2008. Si el relator solicita más datos, estos deben presentarse antes del 31 de marzo de 2009.
La UE alienta la presentación conjunta de datos cuando hay varias notificaciones para la misma IA. Si los datos no son presentados conjuntamente por todos los notificantes, la CE solicita detalles de los esfuerzos realizados para cooperar y las razones por las que los notificadores no participaron.
Los ponentes presentarán sus informes de evaluación a la CE y la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) antes del 31 de mayo de 2009.
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