La EPA de EE. UU. retira la decisión provisional sobre el glifosato
La EPA de EE. UU. ha anunciado el retiro de todas las partes restantes de la decisión de revisión de registro provisional para el glifosato. Los productos pesticidas que contienen glifosato continúan en el mercado y se usan de acuerdo con la etiqueta del producto y no se ven afectados por esta acción.
El glifosato está pasando por una revisión de registro, una reevaluación periódica de los registros de pesticidas para garantizar que los productos pesticidas existentes continúen realizando su función prevista sin efectos adversos irrazonables en la salud humana o el medio ambiente. Según la Ley Federal de Insecticidas, Fungicidas y Rodenticidas (FIFRA), cada pesticida debe revisarse cada 15 años.
El 3 de febrero de 2020, la EPA publicó la Decisión de revisión de registro provisional de glifosato (IDENTIFICACIÓN). El ID no identificó ningún riesgo de preocupación para la salud humana debido a la exposición al glifosato, pero sí identificó riesgos ecológicos potenciales. La ID incluía medidas provisionales de mitigación de riesgos en forma de cambios en la etiqueta, incluido el etiquetado para gestionar la deriva del rociado y la resistencia a los herbicidas. Concluyó que los beneficios del glifosato superan los riesgos ecológicos potenciales cuando el glifosato se usa de acuerdo con las etiquetas.
El 20 de marzo de 2020, la identificación del glifosato fue impugnada en la Corte de Apelaciones del Noveno Circuito de EE. UU. Los peticionarios cuestionaron el análisis de la EPA sobre el riesgo ecológico y para la salud humana, la ponderación de tales riesgos contra los beneficios del glifosato y las medidas provisionales de mitigación de riesgos y alegaron que la EPA violó la Ley de Especies en Peligro de Extinción (ESA). El 18 de mayo de 2021, la EPA solicitó la devolución voluntaria parcial sin anulación de la parte ecológica de la ID para que la Agencia pudiera revisar aspectos de su análisis a la luz del borrador de evaluación biológica de la EPA de noviembre de 2020 para el glifosato y las decisiones judiciales recientes para otros herbicidas, entre otros. razones.
El 17 de junio de 2022, la Corte de Apelaciones del Noveno Circuito de los EE. UU. anuló la parte de salud humana de la identificación del glifosato y sostuvo que la decisión de revisión de registro de la EPA bajo FIFRA fue una "acción" que desencadenó las obligaciones de la ESA. El tribunal también concedió la solicitud de la EPA de devolución voluntaria, sin anulación, de la parte ecológica de la identificación, pero impuso una fecha límite del 1 de octubre de 2022 para que la EPA emitiera una nueva parte ecológica. La EPA buscó alivio de este plazo, que el tribunal negó el 5 de agosto de 2022.
La EPA ha determinado que el retiro de la identificación de glifosato es apropiado considerando la decisión del Noveno Circuito del 17 de junio de 2022. La Agencia no puede finalizar una nueva parte ecológica en una decisión de revisión de registro para el glifosato antes de la fecha límite del 1 de octubre de 2022 impuesta por la corte debido al tiempo necesario para abordar los problemas por los cuales la EPA solicitó la devolución de la parte ecológica y satisfacer a la ESA. requisitos La EPA inició una consulta formal de la ESA con el Servicio de Pesca y Vida Silvestre de EE. UU. y el Servicio Nacional de Pesca Marina (los Servicios) sobre el glifosato en noviembre de 2021, y la consulta está en curso. Además, antes de emitir una decisión, la EPA primero debe preparar una decisión propuesta, publicarla durante un período de comentarios públicos de 60 días y considerar cualquier comentario recibido. La EPA no puede completar estos procesos antes de la fecha límite impuesta por la corte.
Los hallazgos científicos subyacentes de la EPA con respecto al glifosato, incluido su hallazgo de que no es probable que el glifosato sea cancerígeno para los humanos, siguen siendo los mismos. De acuerdo con la decisión del tribunal, la Agencia tiene la intención de revisar y explicar mejor su evaluación del potencial cancerígeno del glifosato y considerar si hacerlo para otros aspectos de su análisis de salud humana. Para la parte ecológica, la EPA tiene la intención de abordar los problemas por los que solicitó la devolución, que incluyen: considerar si puede ser necesaria una mitigación de riesgos adicional o diferente en función del resultado de la consulta de la ESA sobre el glifosato, preparar un análisis de los efectos del glifosato en el campo sobre el hábitat de la mariposa monarca, considere si hay otros aspectos de su análisis de riesgos y costos ecológicos para revisar, y considere qué medidas de mitigación de riesgos pueden ser necesarias para reducir el riesgo potencial luego de completar los análisis que quedaron pendientes en el DI. La EPA también tiene la intención de completar la consulta de la ESA con los Servicios, tomar una determinación bajo el Programa de detección de disruptores endocrinos y responder a una petición administrativa con respecto al glifosato antes de emitir una decisión final de revisión de registro.
Una copia de Retiro de la decisión de revisión del registro provisional de glifosato se publica en el expediente de revisión de registro de glifosato EPA-HQ-OPP-2009-0361 a www.regulations.gov. Para obtener más información sobre el glifosato, visite el sitio web de la EPA. sitio web.
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