美国环保署撤回草甘膦临时决定
美国环保署已宣布撤回草甘膦临时注册审查决定的所有剩余部分。含有草甘膦的农药产品继续留在市场上，并根据产品标签使用，不受此行动的影响。
草甘膦正在进行注册审查，这是对农药注册的定期重新评估，以确保现有农药产品继续发挥其预期功能，不会对人类健康或环境造成不合理的不利影响。根据联邦杀虫剂、杀真菌剂和灭鼠剂法案 (FIFRA)，每种杀虫剂必须每 15 年审查一次。
2020 年 2 月 3 日，EPA 发布了 草甘膦临时注册复审决定 （ID）。该 ID 没有发现任何因接触草甘膦而引起的人类健康风险，但确实确定了潜在的生态风险。 ID 包括以标签更改形式出现的临时风险缓解措施，包括用于管理喷雾漂移和除草剂抗性的标签。得出的结论是，如果按照标签使用草甘膦，草甘膦的益处将超过潜在的生态风险。
2020 年 3 月 20 日，草甘膦 ID 在美国第九巡回上诉法院受到质疑。请愿者质疑 EPA 对人类健康和生态风险的分析、此类风险与草甘膦益处的权衡以及临时风险缓解措施，并指控 EPA 违反了《濒危物种法》(ESA)。 2021 年 5 月 18 日，EPA 寻求部分自愿还押而不撤销 ID 的生态部分，以便该机构可以根据 EPA 2020 年 11 月草甘膦生物评估草案和最近法院对其他除草剂的判决等重新审查其分析的各个方面原因。
2022 年 6 月 17 日，美国第九巡回上诉法院撤销了草甘膦 ID 的人体健康部分，并认为 EPA 根据 FIFRA 做出的注册审查决定是触发 ESA 义务的“行动”。法院还批准了 EPA 自愿还押 ID 生态部分的请求，但要求 2022 年 10 月 1 日为 EPA 发布新生态部分的最后期限。 EPA 寻求从这个截止日期开始，法院于 2022 年 8 月 5 日拒绝了这一要求。
考虑到第九巡回法院 2022 年 6 月 17 日的决定，EPA 已确定撤销草甘膦 ID 是适当的。该机构无法在法院规定的 2022 年 10 月 1 日截止日期前完成草甘膦注册审查决定中的新生态部分，因为需要时间来解决 EPA 要求收回生态部分并满足 ESA 要求的问题要求。 EPA 于 2021 年 11 月就草甘膦问题与美国鱼类和野生动物管理局以及国家海洋渔业局（简称“服务局”）启动了正式的 ESA 磋商，磋商正在进行中。此外，在发布任何决定之前，EPA 必须首先准备拟议的决定，发布 60 天的公众评论期，并考虑收到的任何评论。 EPA 无法在法院规定的截止日期前完成这些流程。
EPA 关于草甘膦的基本科学发现，包括草甘膦不太可能对人类致癌的发现，保持不变。根据法院的决定，该机构打算重新审视并更好地解释其对草甘膦潜在致癌性的评估，并考虑是否针对其人类健康分析的其他方面这样做。对于生态部分，EPA 打算解决其要求发回的问题，包括：根据 ESA 对草甘膦的咨询结果，考虑是否需要额外或不同的风险缓解措施，准备草甘膦的田间影响分析关于帝王蝶栖息地，考虑其生态风险和成本分析的其他方面是否需要重新审视，并考虑在完成 ID 中未完成的分析后可能需要采取哪些风险缓解措施来降低潜在风险。 EPA 还打算完成 ESA 与服务部门的磋商，根据内分泌干扰物筛选计划做出决定，并在发布最终注册审查决定之前回应有关草甘膦的行政申请。
的副本 撤销草甘膦临时注册复审决定 已发布到草甘膦注册审查摘要 EPA-HQ-OPP-2009-0361 在 www.regulations.gov.有关草甘膦的更多信息，请访问 EPA 网站.
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